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四版序 新編輸血醫學再版以來匆匆又過了 6 年，由於前次改編的架構與內容大致上已趨完備，我大致維持前版的架構，在此版核.酸序列及胺基酸採用了正確的表示法，而核酸的編碼是以胺基酸序列之起動碼開始編碼，因此胺基酸與核酸編碼序列大多能相對應。整體架構仍分為五部份，以下為此次本書最重要的結構： 第 1 至第 8 章主要為血庫免疫血液學。Rh 系統相當複雜，此次改寫較多讓整體有比較順暢可讓讀者比較容易入門瞭解。MNS 系統這一章前次已加入了最新的資訊，那就是長庚醫院 2014 年發表的論文評估在台灣華人米田堡系列基因之分佈，顯示在對 1027 個病人檢體全面就 Mi.V,/Mi.XI、Mi.I/Mi.II/Mi.VII、Mi.VIII/Mi.IX、MilIII/Mi.IV、MiVI/MiIX 及 Sta 等基因作 PCR 擴增，長庚醫院發現在這 1 千多個個人中只發現具 Mi.III 基因及 Sta 基因的個人（分別為 5.6% 及 3.4%），並未發現其他型的米田堡系列基因，而此次也將米田堡敘述重新整理，另加入 Sta 章節讓有興趣的讀者有較多的解。另外，在前版中 P 系統已提供了最新的基因模式，能解釋 P1 及 P2 表現型的形成機制，也加入 P 系統，在此版則將 P 相關系統有較明確的敘述：(1) P1Pk (P1PK 003, CD77)，三個抗原 P1 (001), Pk (003), NOR (003)。P1 抗原呈多樣性分布、Pk 屬高頻率抗原，而 NOR 屬低頻率抗原。NOR 也是發生在基因單點突變才發生的，臨床上也罕見。(2) 紅血球醣脂 Globoside (GLOB 028) 有 P(001) 及 PX2(002) 二個抗原，兩個抗原都是高頻率抗原。(3) FORS (FORS 031)，有 FORS1 (001) 1 抗原，是低頻率抗原 FORS1 發生在基因單點突變而讓原本無基因產物表現型 (null phenotype) 的基因活化，臨床上罕見；及高頻率抗原 LKE (901 017)，屬高頻率抗原。 第 9 至第 12 章討論抗原抗體反應與血庫基本測試原理和檢驗方法，包括抗體篩檢、鑑定、及交叉試驗方法等，此次的修改仍較少。但更重要的是在前版中台灣我們提到的以 Manual polybrene 方法及台灣捐血中心所提供